1-Фенил-2-нитропропен (фенилнитропропен)

1-Фенил-2-нитропропен (фенилнитропропен) является представителем жирноароматических непредельных нитросоединений. Внешне представляет собой жёлтые игловидные кристаллы со своеобразным запахом. Раздражает слизистые, на коже оставляет труднозаживающие язвы. Фенилнитропропен сильно CH-кислотен.

Название по ИЮПАК: 1-Фенил-2-нитропропен, 1-Phenyl-2-nitropropene

Распространённые названия: 1 Фенил 2 нитропропен, 1-Phenyl-2-nitropropene, П2НП, P2NP, фенилнитропропен, (2-nitropropen-1-yl), (2-Nitropropenyl)benzene, Phenyl-2-nitropropene, фенилнитроэтилен википедия, 1 нитропропен

Свойства: 
Молекулярная формула: C9H9NO2 
Молярная масса: 163,17 г моль-1 
Внешний вид: игольчатые кристаллы жёлтого цвета 
Температура плавления: 64-66 ° C

Растворимость: в воде не растворим, растворим в органических растворителях (этанол, уксусная кислота ледяная, ацетонитрил, изопропанол, тетрагидрофуран (ТГФ) , диэтиловый эфир)

Применение: 
1-Фенил-2-нитропропен (фенил-2-нитропропен, фенилнитропропен) нашёл применение в тонком органическом синтезе, в частности синтезе фенил-2-пропанола, оксима фенил-2-пропанола, фенил-2-нитропропана и других. Также может быть использован в производстве фармацевтических препаратов.

Нитропропен (химический справочник)
Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли.

Присоединение ацетилена к нитрометану приводит к 1-нитропропену. Считают, чтопервичным продуктом конденсации при этом является 3-нитропропен, который затем претерпевает перегруппировку с перемещением двойной связи в положение, обеспечивающее сопряжение ее с нитрогруппой.

Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям, так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины 1-фенил-2-нитропропен-1 при гидрировании в присутствии никелевого катализатора Ренея дав соответствующий амин с выходом 40% [61] Из ы-нитростиролйа посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р-фенетиламин с выходом 93%, а 3,4-метилендиок-си-ы-нитростирол и З-нитро-ы-нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амина 17 .

 
Нитропропен (формула)
C9H9NO2

Синонимы: 
Фенил-нитропропан, нитропропан, 1-фенил 2-нитропропан, 1-фенил 2-нитропропен, нитропропен, фенилнитропропен.

Физические свойства
Фенилнитропропен обладает сильным специфическим запахом, имеет кристаллообразное агрегатное состояние. Это сырье желтого цвета, которое плавится при температуре 66 градусов по Цельсию. Химическое соединение растворяется в органических растворителях (изопропиловый спирт, диэтиловый эфир, этанол) и не растворяется в воде.

При хранении следует избегать воздействия прямых солнечных лучей на Phenyl Nitropropen, его рекомендуется держать в прохладном и темном месте. На складах нашей компании 1-фенилнитропропен хранится с соблюдением данных рекомендаций, поэтому качество продукции гарантировано.

Правила использования
Перед началом работы с фенилнитропропеном следует проверить, что условия хранения были соблюдены.
Необходимо обеспечить защиту органов дыхания, слизистых, рук и тела при использовании химического соединения.
Следует помнить, что при 60 градусов по Цельсию вещество начинает плавиться.
Условия хранения
Химический реактив фенилнитропропан следует оберегать от попадания прямых солнечных лучей, поэтому его необходимо держать в темном и прохладном месте. Соблюдение условий хранения вещества гарантирует его качество.

Применение
Пропен или нитропропан – органическое вещество, которое покупают для использования в химической промышленности для синтеза органических соединений. С его помощью получают оксима фенил-2-пропанол, фенил-2-нитропропан.